Šta je aceton? Sastav ovog organskog jedinjenja je sledeći: tri atoma ugljenika, šest atoma vodika, jedan atom kiseonika. Hajde da analiziramo glavna fizička i hemijska svojstva ovog jedinjenja, metode pripreme, a takođe razmotrimo glavne oblasti njegove primene.
Brza referenca
Aceton, čiji ćemo sastav i svojstva detaljnije razmotriti, je organska tvar, najjednostavniji predstavnik zasićenih karbonilnih spojeva - ketona. U prevodu sa latinskog to znači - sirće. Ranije se aceton, čiji sastav još nije proučavan, sintetizirao iz acetata, a gotov keton je bio sirovina za proizvodnju glacijalne octene kiseline.
Tek sredinom devetnaestog veka nemački hemičar Leopold Gmelin uveo je termin "aceton" u naučni leksikon.
Historija otkrića
Aceton, čiji su sastav tek u devetnaestom veku proučavali Jeannot-Baptiste Dumas i Justus von Liebig, po prvi putuspeo da otvori Andreas Libavius krajem 16. veka. Supstanca je sintetizovana u procesu suve destilacije soli - olovnog acetata.
Do početka dvadesetog veka ovaj predstavnik ketona dobijan je koksanjem drveta.
Za vrijeme Prvog svjetskog rata, aceton, čiji je sastav danas poznat čak i školskoj djeci, počeo se proizvoditi na druge načine.
Fizička svojstva
Aceton je bezbojna pokretna isparljiva tečnost oštrog mirisa. Ovo organsko jedinjenje može se slobodno mešati sa vodom, benzenom, dietil etrom, metanolom i esterima. U svakodnevnom životu gotovo svi koriste rastvarač - aceton, čiji se sastav smatra dijelom kursa organske hemije.
Hemijska svojstva
Jedan od najreaktivnijih ketona je aceton. Formula i svojstva ovog organskog jedinjenja razmatraju se u smislu karbonilnih jedinjenja. U alkalnom okruženju, interaguje u samokondenzaciji aldola, produkt reakcije je diaceton alkohol.
Pod uticajem cinka, ovaj keton se redukuje u pinakon. Pirolizom nastaje keten. Kao i svako organsko jedinjenje, aceton sagorijeva u atmosferi kisika stvarajući ugljični dioksid i vodenu paru. Proces je egzotermičan, praćen oslobađanjem značajne količine toplote.
Kvalitativna reakcija na ovo jedinjenje je interakcija u alkalnoj sredini sa natrijum nitroprusidom. U prisustvu acetona,intenzivna crvena boja koja postaje crveno-ljubičasta kada dodate octenu kiselinu u otopinu.
Hemijski sastav acetona (prisustvo dvostruke veze između atoma kiseonika i ugljika) objašnjava nemogućnost ovog organskog jedinjenja da uđe u oksidacione reakcije sa rastvorom amonijaka srebrnog oksida i sveže pripremljenog bakar hidroksida (2).
Proizvodnja dimetil ketona
Trenutno, svijet proizvodi oko 6,9 miliona tona acetona godišnje. Analitičari primjećuju stalni porast potražnje potrošača za ovim ketonom, zbog čega kemičari razvijaju nove opcije za njegovu ekonomičnu sintezu. U industrijskim razmjerima, dimetil keton se dobiva iz propena direktno ili indirektno. U procesu kumena, aceton je sličan proizvod sinteze iz fenol benzena. Postoje tri faze ove proizvodnje. Prvo, benzen je alkiliran propenom, a kumen je produkt reakcije. U drugom i trećem stupnju oksidira se kisikom iz atmosfere u hidroperoksid. U kiseloj sredini, ovo jedinjenje se razlaže na aceton i fenol.
Druga industrijska tehnologija za proizvodnju acetona zasniva se na katalitičkoj oksidaciji izopropanola u parnoj fazi. Direktna oksidacija u tečnoj fazi propena u prisustvu katalizatora (paladijev hlorid) također može proizvesti aceton.
Među metodama koje nisu pogodne za industrijske količine zbog neznatnog prinosa proizvoda, ističemo fermentaciju škroba pod uticajem bakterija.
Prijave
Aceton se često koristi u proizvodnji kao rastvarač. Ova tvar savršeno odmašćuje površine, otapa kloriranu gumu, epoksidne smole, polistiren i razne organske tvari. Upravo ovaj keton se koristi za rastvaranje nitrata i celuloze.
U farmaceutskoj industriji, jedinjenje se koristi kao glavna sirovina za sintezu metil metakrilata, mezitil oksida, aceton cijanohidrina, anhidrida sirćetne kiseline, diaceton alkohola.
Ovo organsko jedinjenje koje sadrži kiseonik je odlično sredstvo za uklanjanje ostataka masnoće sa površine. U svom čistom obliku, aceton se koristi za otapanje različitih lakova i prajmera. Trenutno se ovaj predstavnik klase ketona koristi ne samo kao odlično organsko otapalo, već i kao polazni materijal za industrijsku sintezu poliuretana, epoksidnih smola, polikarbonata i eksplozivnih spojeva. Neophodan je i za skladištenje acetilena, pošto ovaj alkin ima povećanu eksplozivnost, ne može se ostaviti u čistom obliku. Acetilen se stavlja u posebne posude koje sadrže porozni materijal impregniran dimetil ketonom.
Među zanimljivostima o upotrebi acetona izdvajamo preparat sa učešćem rashladnih kupki pomešanih sa tečnim amonijakom i "suvim ledom".
U istraživačkim laboratorijama, dimetil keton, koji je prvi predstavnik klase, neophodan je za pranje prljavog hemijskog suđa. Razlog za ovu originalnu upotrebu acetona je zanemarivtoksičnost, odlična isparljivost, odlična rastvorljivost u vodi. Uz pomoć acetona možete brzo osušiti posuđe i osušiti anorganska niskoaktivna jedinjenja koja s njim ne ulaze u hemijsku interakciju.
Za pročišćavanje ovog ketona u laboratoriji, destiluje se sa malom količinom kalijum permanganata.
Možete otkriti prisustvo acetona u mješavini organskih jedinjenja interakcijom s otopinama furfurala, natrijum nitroprusida, joda.
