Hemijska svojstva alkina. Struktura, dobijanje, primena

Sadržaj:

Hemijska svojstva alkina. Struktura, dobijanje, primena
Hemijska svojstva alkina. Struktura, dobijanje, primena
Anonim

Alkani, alkeni, alkini su organske hemikalije. Svi su izgrađeni od hemijskih elemenata kao što su ugljik i vodonik. Alkani, alkeni, alkini su hemijska jedinjenja koja pripadaju grupi ugljovodonika.

U ovom članku ćemo pogledati alkine.

Šta je ovo?

Ove supstance se takođe nazivaju acetilenskim ugljovodonicima. Struktura alkina osigurava prisustvo atoma ugljika i vodika u njihovim molekulima. Opšta formula za acetilenske ugljovodonike je: C H2n-2. Najjednostavniji jednostavni alkin je etin (acetilen). Ima sledeću hemijsku formulu - S2N2. Alkini takođe uključuju propin sa formulom C3H4. Pored toga, butin (C4H6), pentin (C5 H8), heksin (C6H10), heptin (C 7N 12), oktin (S8N14), nonin (S9 N16), Dečin (S10N18), itd. Sve vrste alkini imaju slične karakteristike. Pogledajmo ih izbliza.

hemijska svojstva alkina
hemijska svojstva alkina

Fizička svojstva alkina

U pogledu njihovih fizičkih karakteristika, acetilenugljovodonici liče na alkene.

U normalnim uslovima, alkini, čiji molekuli sadrže od dva do četiri atoma ugljenika, imaju gasovito stanje agregacije. Oni u čijim molekulima ima od pet do 16 atoma ugljenika, pod normalnim tečnim uslovima. Oni čiji molekuli sadrže 17 ili više atoma ovog hemijskog elementa su čvrste materije.

Alkini se tope i ključaju na višoj temperaturi od alkana i alkena.

Rastvorljivost u vodi je zanemarljiva, ali nešto veća od alkena i alkana.

Rastvorljivost u organskim rastvaračima je visoka.

Najčešće korišteni alkin, acetilen, ima sljedeća fizička svojstva:

  • nema boju;
  • bez mirisa;
  • u normalnim uslovima je u gasovitom agregatnom stanju;
  • je manje gusto od zraka;
  • tačka ključanja - minus 83,6 stepeni Celzijusa;

Hemijska svojstva alkina

U ovim supstancama atomi su povezani trostrukom vezom, što objašnjava njihova glavna svojstva. Alkini ulaze u reakcije ovog tipa:

  • hidrogenacija;
  • hidrohalogenacija;
  • halogenacija;
  • hidratacija;
  • burning.

Pogledajmo ih jedan po jedan.

alkani alkeni alkini
alkani alkeni alkini

Hidrogenacija

Hemijska svojstva alkina omogućavaju im da uđu u reakcije ovog tipa. Ovo je vrsta kemijske interakcije u kojoj molekula tvari veže dodatne atome vodika za sebe. Evo primjera takve hemijske reakcije u slučaju propina:

2H2 + C3H4=C3N8

Ova reakcija se odvija u dva koraka. Na prvu molekulu propina vezuju dva atoma vodika, a na drugu - isti broj.

Halogenacija

Ovo je još jedna reakcija koja je dio hemijskih svojstava alkina. Kao rezultat toga, molekul acetilenskog ugljikovodika vezuje atome halogena. Potonji uključuju elemente kao što su hlor, brom, jod, itd.

Evo primjera takve reakcije u slučaju etine:

S2N2 + 2SÍ2=S2 N2SI4

Isti proces je moguć i sa drugim acetilenskim ugljovodonicima.

Hidrohalogenacija

Ovo je takođe jedna od glavnih reakcija koje ulaze u hemijska svojstva alkina. Leži u činjenici da supstanca interaguje sa jedinjenjima kao što su HCI, HI, HBr, itd. Ova hemijska interakcija se odvija u dve faze. Pogledajmo ovu vrstu reakcije koristeći ethine kao primjer:

S2N2 + NSI=S2N 3

S2N2SÍ + NSI=S2N 4SI2

vrste alkina
vrste alkina

Hydration

Ovo je hemijska reakcija koja uključuje interakciju sa vodom. Takođe se odvija u dvije faze. Pogledajmo to sa etinom kao primjer:

H2O + C2H2=C 2 H3OH

Supstanca koja se formira nakon prve fazereakcija se naziva vinil alkohol.

Zbog činjenice da se, prema pravilu Eltekov, funkcionalna grupa OH ne može locirati pored dvostruke veze, dolazi do preraspodjele atoma, uslijed čega se iz vinil alkohola formira acetaldehid.

Proces hidratacije alkina naziva se i reakcija Kučerova.

hemijska svojstva alkina tabela
hemijska svojstva alkina tabela

Sagorevanje

Ovo je proces interakcije alkina sa kiseonikom na visokoj temperaturi. Razmotrimo sagorijevanje tvari ove grupe koristeći acetilen kao primjer:

2C2N2 +2O2=2N2 O + 3C + CO2

Sa viškom kiseonika, acetilen i drugi alkini sagorevaju bez stvaranja ugljenika. U tom slučaju se oslobađaju samo ugljični oksid i voda. Evo jednadžbe za takvu reakciju koristeći propin kao primjer:

4O2 + C3N4=2N2O + 3CO2

Sagorevanje drugih acetilenskih ugljovodonika takođe se dešava na sličan način. Rezultat je voda i ugljični dioksid.

Druge reakcije

Takođe, acetileni mogu da reaguju sa solima metala kao što su srebro, bakar, kalcijum. U ovom slučaju, vodonik je zamijenjen atomima metala. Razmotrite ovu vrstu reakcije na primjeru acetilena i srebrnog nitrata:

S2N2 + 2AgNO3=Ag2C2 + 2NH4NO3 + 2H2O

Još jedan zanimljiv proces koji uključuje alkine je reakcija Zelinsky. To je stvaranje benzena iz acetilena kada se zagrije na 600 stepeni Celzijusa.u prisustvu aktivnog uglja. Jednačina za ovu reakciju može se izraziti na sljedeći način:

3S2N2=S6N6

Alkinska polimerizacija je takođe moguća - proces kombinovanja nekoliko molekula supstance u jedan polimer.

alkinske reakcije
alkinske reakcije

Primi

Alkini, reakcije o kojima smo gore govorili, dobijaju se u laboratoriji na nekoliko metoda.

Prva je dehidrohalogenacija. Jednačina reakcije izgleda ovako:

C2H4Br2 + 2KON=S2 N2 + 2N2O + 2KBr

Za izvođenje takvog procesa potrebno je zagrijati reagense, kao i dodati etanol kao katalizator.

Alkine je moguće dobiti i iz neorganskih jedinjenja. Evo primjera:

CaC2 + H2O=C2H 2 + 2Ca(OH)2

Sljedeća metoda za dobijanje alkina je dehidrogenacija. Evo primjera takve reakcije:

2CH4=3H2 + C2H2

Ova vrsta reakcije može proizvesti ne samo etin, već i druge acetilenske ugljovodonike.

odnosi se na alkine
odnosi se na alkine

Upotreba alkina

Najjednostavniji alkin, etin, se najviše koristi u industriji. Široko se koristi u hemijskoj industriji.

  • Potrebni su acetilen i drugi alkini da bi se pretvorili u druga organska jedinjenja kao što su ketoni, aldehidi, rastvarači iostali
  • Iz alkina je moguće dobiti i supstance koje se koriste u proizvodnji gume, polivinil hlorida, itd.
  • Aceton se može dobiti iz propina kao rezultat Kučerove reakcije.
  • Pored toga, acetilen se koristi u proizvodnji hemikalija kao što su sirćetna kiselina, aromatični ugljovodonici, etil alkohol.
  • Acetilen se takođe koristi kao gorivo sa veoma visokom toplotom sagorevanja.
  • Također, reakcija sagorevanja etina se koristi za zavarivanje metala.
  • Pored toga, tehnički ugljen se može dobiti pomoću acetilena.
  • Takođe, ova supstanca se koristi u samostalnim uređajima.
  • Acetilen i brojni drugi ugljovodonici ove grupe se koriste kao raketno gorivo zbog visoke toplote sagorevanja.

Ovim se završava upotreba alkina.

primjena alkina
primjena alkina

Zaključak

Kao završni dio, evo kratke tabele o svojstvima acetilenskih ugljovodonika i njihovoj proizvodnji.

Hemijska svojstva alkina: tabela

ime reakcije Objašnjenja Primjer jednadžbe
Halogenacija Reakcija dodavanja atoma halogena (brom, jod, klor, itd.) molekulom acetilenskog ugljovodonika C4H6 + 2I2=S4 N6I2
Hidrogenacija Reakcija dodavanja atoma vodika molekulom alkina. Javlja se u dvije faze.

C3H4 +N2=S3N6

C3H6 + H2=C3N8

Hidrohalogenacija Reakcija dodavanja hidrohalogena (HI, HCI, HBr) molekulom acetilenskog ugljovodonika. Javlja se u dvije faze.

C2H2 + HI=C2H3I

C2H3I + HI=C2H 4 I2

Hydration Reakcija zasnovana na interakciji sa vodom. Javlja se u dvije faze.

C2N2 + H2O=C 2 H3OH

C2H3OH=CH3-CHO

Potpuna oksidacija (sagorevanje) Interakcija acetilenskog ugljovodonika sa kiseonikom na povišenoj temperaturi. Rezultat su ugljični oksid i voda.

2C2H5 + 5O2=2H2 O + 4CO2

2C2N2 + 2O2=N2 O + CO2 + 3C

Reakcije sa metalnim solima Sastoje se u činjenici da atomi metala zamjenjuju atome vodika u molekulima acetilenskih ugljovodonika. S2N2 + AgNO3=C2Ag2 + 2NH4NO3 + 2H2O

Alkini se mogu nabaviti u laboratoriji na tri načina:

  • od neorganskih jedinjenja;
  • dehidrogenacijom organske materije;
  • putdehidrohalogenacija organskih supstanci.

Tako smo razmotrili sve fizičke i hemijske karakteristike alkina, metode njihove proizvodnje, primjenu u industriji.

Preporučuje se: