Recesivna osobina je osobina koja se ne manifestira ako postoji dominantni alel iste osobine u genotipu. Da bismo bolje razumjeli ovu definiciju, pogledajmo kako su osobine kodirane na genetskom nivou.
Malo teorije
Svaka osobina u ljudskom tijelu je kodirana sa dva alelna gena, po jedan od svakog roditelja. Alelni geni se obično dijele na dominantne i recesivne. Ako gameta ima i dominantni i recesivni alelni gen, tada će se u fenotipu pojaviti dominantna osobina. Ovaj princip je ilustrovan jednostavnim primjerom iz školskog kursa biologije: ako jedan od roditelja ima plave oči, a drugi smeđe oči, tada će dijete vjerovatno imati smeđe oči, jer je plava recesivna osobina. Ovo pravilo funkcionira ako su oba odgovarajuća alela dominantna u genotipu smeđookog roditelja. Neka gen A bude odgovoran za smeđe oči, a a za plave oči. Zatim, prilikom prelaska moguće je nekoliko opcija:
R: AA x aa;
F1: Aa, Aa, Aa, Aa.
Svi potomci su heterozigoti, i svi pokazuju dominantnu osobinu - smeđe oči.
Druga moguća opcija:
R: Aa x aa;
F1: Ah, Ah, ah, ah.
Ovakvim ukrštanjem ispoljava se i recesivna osobina (ovo su plave oči). Postoji 50% šanse da će dijete biti plavooko.
Albinizam (poremećaj pigmentacije), d altonizam, hemofilija se nasljeđuju na sličan način. Ovo su recesivne ljudske osobine koje se pojavljuju samo u odsustvu dominantnog alela.
Obilježja recesivnih osobina
Mnoge recesivne osobine su rezultat mutacija gena. Razmotrite, na primjer, iskustvo Thomasa Morgana s voćnim mušicama. Normalna boja očiju za muhe je crvena, a uzrok belookih muva bila je mutacija na X hromozomu. Ovako se pojavila spolno vezana recesivna osobina.
Hemofilija A i d altonizam su takođe spolno povezane recesivne osobine.
Razmotrimo ukrštanje recesivnih osobina na primjeru sljepoće za boje. Neka gen odgovoran za normalnu percepciju boja bude X, a mutantni gen Xd. Prelazak se dešava ovako:
P: XX x XdY;
F1: XXd, XXd, XY, XY.
Odnosno, ako je otac bolovao od d altonizma, a majka bila zdrava, onda će sva djeca biti zdrava, ali će djevojčice biti nosioci gena za sljepoću za boje, što će se manifestirati kod njihovih muškaraca djece sa 50% vjerovatnoće. Kod žena, sljepoća za boje je izuzetno rijetka, jer zdrav X hromozom kompenzuje mutantni.
Druge vrste interakcija gena
Prethodni primjer sa bojom očiju je primjer potpune dominacije, odnosno dominantni gen potpuno zaglušuje recesivni gen. Osobina koja se pojavljuje u genotipu odgovara dominantnom alelu. Ali postoje slučajevi kada dominantni gen ne potisne u potpunosti recesivni, a u potomstvu se pojavi nešto između - nova osobina (kodominacija), ili se oba gena manifestuju (nepotpuna dominacija).
Kodominacija je rijetka. U ljudskom tijelu kodiranje se manifestira samo nasljeđivanjem krvnih grupa. Neka jedan od roditelja ima drugu krvnu grupu (AA), drugi - treću grupu (BB). Obje osobine A i B su dominantne. Prilikom ukrštanja dobijamo da sva djeca imaju četvrtu krvnu grupu, šifriranu kao AB. Odnosno, obe osobine su se pojavile u fenotipu.
Boja mnogih cvjetnih biljaka je također naslijeđena. Ako ukrstite crveni i bijeli rododendron, rezultat može biti crveni, bijeli i dvobojni cvijet. Iako je u ovom slučaju crvena boja dominantna, ona ne potiskuje recesivnu osobinu. Ovo je interakcija u kojoj će se obje osobine pojaviti podjednako intenzivne u genotipu.
Još jedan neobičan primjer ima veze sa sudominacijom. Prilikom ukrštanja crvenog i bijelog kosmosa rezultat može biti ružičast. Ružičasta boja nastaje kao rezultat nepotpune dominacije, kada dominantni alel stupi u interakciju s recesivnim. Tako se formira novi, srednji znak.
Nealelička interakcija
Vrijedirezervišemo da nepotpuna dominacija nije karakteristična za ljudski genotip. Mehanizam nepotpune dominacije ne odnosi se na nasljeđivanje boje kože. Ako jedan od roditelja ima tamnu kožu, drugi svijetlu, a dijete tamnu kožu, srednja opcija, onda ovo nije primjer nepotpune dominacije. U ovom slučaju, upravo dolazi do interakcije nealelnih gena.
