Sistematska nomenklatura vam omogućava da imenujete predstavnike različitih klasa organskih jedinjenja. U zavisnosti od pripadnosti određenoj grupi supstanci, postoje određene nijanse u nazivima koje treba spomenuti. Hajde da razgovaramo o tome kako se sistemska nomenklatura primenjuje na ugljovodonike različitih struktura, kao i na jedinjenja koja sadrže kiseonik.
Klasifikacija organskih jedinjenja
Prema vrsti ugljičnog lanca, uobičajeno je da se organske tvari dijele na ciklične i aciklične; zasićene i nezasićene, heterociklične i karbociklične. Acikličke supstance su supstance koje nemaju cikluse u svojoj strukturi. Atomi ugljika u takvim jedinjenjima su raspoređeni u nizu, formirajući ravne ili razgranate otvorene lance.
Izolujte zasićene ugljovodonike koji imaju jednostruke ugljenične veze, kao i jedinjenja sa višestrukim (dvostrukim, trostrukim) vezama.
alkanska nomenklatura
Sistematska nomenklatura podrazumijeva korištenje određenog algoritma radnji. Poštivanje pravila omogućava bez grešakadati imena zasićenim ugljovodonicima. Ako vam je potreban zadatak: „Imenujte predloženi ugljovodonik prema sistematskoj nomenklaturi“, prvo se morate uvjeriti da pripada klasi alkana. Zatim morate pronaći najduži lanac u strukturi.
Prilikom numerisanja atoma ugljenika uzima se u obzir blizina radikala početku lanca, njihov broj, kao i naziv. Sistematska nomenklatura uključuje upotrebu dodatnih prefiksa koji određuju broj identičnih radikala. Njihov položaj se označava brojevima, određuje se količina, zatim se nazivaju radikali. U završnoj fazi, dugi karbonski lanac se imenuje dodavanjem sufiksa -an. Na primjer, ugljovodonik CH3-CH2-CH(CH)-CH2-CH3 prema sistematskoj nomenklaturi naziva se 3-metilpentan.
alkenska nomenklatura
Ove supstance prema sistematskoj nomenklaturi nazivaju se uz obaveznu naznaku položaja višestruke (dvostruke) veze. U organskoj hemiji postoji određeni algoritam djelovanja koji pomaže u imenovanju alkena. Za početak, u predloženom ugljičnom lancu određuje se najduži fragment, koji uključuje dvostruku vezu. Numeracija ugljika u lancu vrši se sa strane na kojoj se višestruka veza nalazi bliže početku. Ako se predlaže zadatak: „Imenujte supstance prema sistematskoj nomenklaturi“, potrebno je utvrditi prisustvo ugljikovodičnih radikala u predloženoj strukturi.
Ako ih nema, imenujte sam lanac, dodajući sufiks -en, označavajući položaj dvostruke veze brojem. Zapredstavnicima nezasićenih alkena, koji sadrže radikale, potrebno je naznačiti njihov položaj u brojevima, dodati prefikse koji određuju broj, a tek nakon toga preći na naziv samog ugljikovodičnog lanca.
Kao primjer, nazovimo jedinjenje sljedeće strukture: CH2=CH-CH (CH3)-CH2-CH3. S obzirom na to da molekul ima dvostruku vezu, ugljikovodični radikal, njegovo ime će biti sljedeće: 3-metilpunten-1.
Diene ugljovodonici
Nomenklaturu ove klase nezasićenih ugljovodonika karakterišu neke posebnosti. Molekule dienskih spojeva karakteriziraju dvije dvostruke veze, pa je položaj svake od njih naznačen u nazivu. Dajemo primjer veze koja pripada ovoj klasi, dajmo njeno ime.
CH2=CH-CH=CH2 (butadien -1, 3).
Ako postoje radikali (aktivne čestice) u molekulu, tada je njihov položaj označen brojevima, numerišući atome u glavnom lancu sa strane koja je najbliža njegovom početku. Ako postoji nekoliko atoma ugljikovodika u molekuli odjednom, prefiksi di-, tri-, tetra- se koriste pri popisu.
Zaključak
Uz pomoć sistematske nomenklature moguće je imenovati predstavnike bilo koje klase organskih jedinjenja. Razvijen je opći algoritam djelovanja koji omogućava imenovanje uzoraka zasićenih i nezasićenih ugljikovodika. Za karboksilne kiseline, koje sadrže karboksilnu funkcionalnu grupu, numeracija je glavnalanac se izvodi iz njega.
